“长春长生生物、金湖过期疫苗”等事件给公众带来药品信任危机。药品生产中原材料使用错误、药品运输中储存条件不当、药房里药师发错药、病房中护士给错药、手术中药品跟不上……药品生产、运输、储存、使用和供应等任何一个环节出错，都可能造成重大的医疗事故，患者受到生命的威胁。大家可知道，其实药品也是有“身份证”的，我们可以通过“药品身份证”，就是印在药品包装盒上的中国药品电子监管码来追溯药品的“前生后世”。让我们来认识这张“药品身份证”吧！
药品电子监管码是由药品生产企业依据生产的药品数量向国家食品药品监督管理局申请，直接印刷于药品包装（大、中、小）上可供识读器识读并反映相关产品信息的编码，对药品实施电子监管。每件药品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像人的身份证，也就是药品的电子身份证。通过国家药监网平台或者企业平台完成产品状态查询、追溯和管理，直至药品到达消费者手中。
药品电子监管码是由一组规则排列的黑白相间线条以及对应数字字符“码”按照一定的编码规则组合而成。线条图形供扫描器读识，数字字符供人直接读识或者通过键盘向计算机输入数据使用，数字字符由 20位数字组成，首位数字8 代表药品，接下来6位代表类别码，接下来9位代表单件序列号，最后4位是加密码。药品生产企业通过电子监管码将药品的生产、质量等源头信息，流通企业
（图片来自网络）
通过监管码将进货、检查、验收等流通信息传输到数据库中，这些数据信息可供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息，也可供消费者借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询药品真实性和质量信息。消费者可以借助短信、电话、网络以及终端设施等形式方便的查询药品真实性和质量信息，包括药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期和产品流向等。药品电子监管码为建立药品质量和安全的追溯和责任追究体系提供了信息技术平台，建立了覆盖全社会的药品质量电子监管网络。
电子监管码与药品包装上的13位商品条码的区别
有的药品包装上还印有13位商品条形码，（目前主要是EAN-13/8）是国际组织公布的非强制标准，是一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用不在超市销售的药品。药品电子监管码是国家规定的药品标签标识，是一件一码，可以实现对药品生产、流通、消费的全程监管，实现药品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能。
消费者如何利用电子监管码验真
消费者可以通过扫码、短信、电话、网站查询和终端查询等方式对药品进行查验：
扫码：消费者使用淘宝、支付宝、天猫和阿里健康APP的扫一扫功能，对准电子监管码扫描，在扫码后页面中查看药品验真信息。
电话：拨打语音电话95001111，按照语音提示操作，收听语音播报结果。
短信：将20位药品监管码编辑短信发送至106695001111，平台会以短信的形式告知查询结果。
网站查询：登录中国药品电子监管网（http://moh.95001111.com/）进行查询。
另外，还可以在查询终端将药品包装的监管码对准终端的扫描口进行扫描查询。
消费者如何判断查询结果
消费者进行药品监管码查询后，监管网将返回查询结果，包括以下5种情况： 1.正常反馈药品的相关信息，请与购买的实物进行核对，如信息不符，即可向当地药监部门进行投诉举报；2.第二次查询，请核对购买实物和第一次查询时间，如有疑问也请投诉举报；3.多次查询，请核对第一次查询时间，如有疑问也请投诉举报；4.药品监管码不存在，请确认输入的是正确20位监管码，如有疑问也请投诉举报；5.涉嫌假冒的监管码，请立即投诉举报。
